ICD-10-GM Liste
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Diese ICD-10-GM-Liste führt die in der Deutschen Kliniksuche hinterlegten Diagnose-Codes der German Modification auf: jeweils mit amtlicher deutschsprachiger Bezeichnung und – wo vorhanden – mit ergänzenden Angaben wie Kapitel oder englischem Titel aus den importierten Katalogdaten. ICD-10-GM klassifiziert Erkrankungen und Gesundheitsprobleme einheitlich, etwa wenn Krankenhäuser in Qualitätsberichten Fallzahlen melden oder wenn Sie in der Kliniksuche nach Einrichtungen zu einer bestimmten Diagnose suchen. Sie können unten gezielt suchen, mit der Seitennavigation den Katalog durchblättern und jeden Code anklicken, um Detailseiten mit weiteren Informationen zu öffnen.
| Code | Bezeichnung | Kapitel |
|---|---|---|
Q16 |
Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q16.0 |
Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q16.1 |
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q16.2 |
Fehlen der Tuba auditiva (angeboren) | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q16.3 |
Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q16.4 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q16.5 |
Angeborene Fehlbildung des Innenohres | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q16.9 |
Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q17 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q17.0 |
Akzessorische Ohrmuschel | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q17.1 |
Makrotie | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q17.2 |
Mikrotie | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q17.3 |
Sonstiges fehlgebildetes Ohr | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q17.4 |
Lageanomalie des Ohres | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q17.5 |
Abstehendes Ohr | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q17.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q17.9 |
Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18.0 |
Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18.1 |
Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18.2 |
Sonstige branchiogene Fehlbildungen | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18.3 |
Flügelfell des Halses | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18.4 |
Makrostomie | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18.5 |
Mikrostomie | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18.6 |
Makrocheilie | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18.7 |
Mikrocheilie | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q18.9 |
Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q20 |
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q20.0 |
Truncus arteriosus communis | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q20.1 |
Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle] | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q20.2 |
Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle] | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q20.3 |
Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q20.4 |
Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle] | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q20.5 |
Diskordante atrioventrikuläre Verbindung | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q20.6 |
Vorhofisomerismus | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q20.8 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q20.9 |
Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnet | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q21 |
Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q21.0 |
Ventrikelseptumdefekt | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q21.1 |
Vorhofseptumdefekt | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q21.2 |
Defekt des Vorhof- und Kammerseptums | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q21.3 |
Fallot-Tetralogie | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q21.4 |
Aortopulmonaler Septumdefekt | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q21.8 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q21.9 |
Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q22 |
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q22.0 |
Pulmonalklappenatresie | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q22.1 |
Angeborene Pulmonalklappenstenose | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
Q22.2 |
Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz | Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |