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ICD-10-GM Liste

Worum geht es in dieser Liste?

Diese ICD-10-GM-Liste führt die in der Deutschen Kliniksuche hinterlegten Diagnose-Codes der German Modification auf: jeweils mit amtlicher deutschsprachiger Bezeichnung und – wo vorhanden – mit ergänzenden Angaben wie Kapitel oder englischem Titel aus den importierten Katalogdaten. ICD-10-GM klassifiziert Erkrankungen und Gesundheitsprobleme einheitlich, etwa wenn Krankenhäuser in Qualitätsberichten Fallzahlen melden oder wenn Sie in der Kliniksuche nach Einrichtungen zu einer bestimmten Diagnose suchen. Sie können unten gezielt suchen, mit der Seitennavigation den Katalog durchblättern und jeden Code anklicken, um Detailseiten mit weiteren Informationen zu öffnen.

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12220 Treffer

CodeBezeichnungKapitel
Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92 Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92.2 Partielle Trisomie, Majorform Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92.3 Partielle Trisomie, Minorform Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92.4 Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92.5 Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92.6 Überzählige Marker-Chromosomen Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92.7 Triploidie und Polyploidie Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92.8 Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q92.9 Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93 Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93.1 Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93.2 Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93.3 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93.4 Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93.6 Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93.7 Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93.8 Sonstige Deletionen der Autosomen Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q93.9 Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q95 Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q95.0 Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q95.1 Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q95.2 Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q95.3 Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q95.4 Individuen mit Marker-Heterochromatin Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q95.5 Individuen mit autosomaler Bruchstelle Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q95.8 Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q95.9 Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q96 Turner-Syndrom Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q96.0 Karyotyp 45,X Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq) Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq) Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q96.9 Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q97 Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q97.0 Karyotyp 47,XXX Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q97.1 Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q97.2 Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q97.3 Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q97.8 Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q97.9 Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q98 Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q98.0 Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q98.1 Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien