| Q91.7 |
Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92 |
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92.0 |
Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92.1 |
Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92.2 |
Partielle Trisomie, Majorform |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92.3 |
Partielle Trisomie, Minorform |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92.4 |
Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92.5 |
Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92.6 |
Überzählige Marker-Chromosomen |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92.7 |
Triploidie und Polyploidie |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92.8 |
Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q92.9 |
Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93 |
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93.0 |
Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93.1 |
Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93.2 |
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93.3 |
Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93.4 |
Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93.5 |
Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93.6 |
Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93.7 |
Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93.8 |
Sonstige Deletionen der Autosomen |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q93.9 |
Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q95 |
Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q95.0 |
Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q95.1 |
Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q95.2 |
Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q95.3 |
Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q95.4 |
Individuen mit Marker-Heterochromatin |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q95.5 |
Individuen mit autosomaler Bruchstelle |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q95.8 |
Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q95.9 |
Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q96 |
Turner-Syndrom |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q96.0 |
Karyotyp 45,X |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q96.1 |
Karyotyp 46,X iso (Xq) |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q96.2 |
Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq) |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q96.3 |
Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q96.4 |
Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q96.8 |
Sonstige Varianten des Turner-Syndroms |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q96.9 |
Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q97 |
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q97.0 |
Karyotyp 47,XXX |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q97.1 |
Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q97.2 |
Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q97.3 |
Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q97.8 |
Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q97.9 |
Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q98 |
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q98.0 |
Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
| Q98.1 |
Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen |
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien |
